Le PGT-A, également connu sous le nom de Dépistage Génétique Préimplantatoire (PGS), consiste à analyser les embryons pour détecter les anomalies chromosomiques avant le transfert pendant un cycle de FIV. Cela permet de sélectionner les meilleurs embryons, améliorant ainsi les taux de grossesse et réduisant le risque de fausse couche.

Aperçu du Processus

Le processus comprend plusieurs étapes : stimulation ovarienne, prélèvement des ovules, fécondation, culture des embryons, biopsie, analyse génétique et enfin, transfert des embryons. La biopsie est réalisée au jour 5 ou 6 lorsque les embryons atteignent le stade blastocyste.

Qui Peut en Bénéficier ?

Le PGT-A est bénéfique pour les couples ayant des fausses couches récurrentes, un âge maternel avancé, des échecs répétés de FIV et une infertilité masculine sévère. Il aide à identifier les embryons ayant le bon nombre de chromosomes.

Avantages

• Augmente les chances de grossesse réussie
• Réduit le risque de fausse couche
• Aide à éviter les anomalies chromosomiques
• Aide à sélectionner les meilleurs embryons pour le transfert

Consultation

Pour une consultation détaillée sur le PGT-A et pour discuter de votre cas spécifique, veuillez prendre rendez-vous avec nos spécialistes via la plateforme Esthetic Planet.

Le PGT-M, également connu sous le nom de Diagnostic Génétique Préimplantatoire (PGD), dépiste les embryons pour des troubles génétiques spécifiques avant l'implantation pendant un cycle de FIV. Cela permet de sélectionner uniquement des embryons sains, minimisant ainsi le risque de maladies génétiques.

Aperçu du Processus

Le processus PGT-M comprend la stimulation ovarienne, le prélèvement des ovules, la fécondation, la culture des embryons, la biopsie, l'analyse génétique et le transfert des embryons. La biopsie est généralement réalisée au stade blastocyste (jour 5 ou 6).

Qui Peut en Bénéficier ?

Le PGT-M est idéal pour les couples présentant un risque connu de transmission de troubles génétiques tels que la fibrose kystique, la maladie de Huntington ou la drépanocytose. Il aide à garantir la naissance d'un enfant en bonne santé.

Avantages

• Prévient la transmission des troubles génétiques
• Augmente les chances d'avoir un bébé en bonne santé
• Réduit le stress émotionnel et financier lié à la gestion des maladies génétiques
• Aide à sélectionner les meilleurs embryons pour le transfert

Consultation

Pour plus d'informations sur le PGT-M et des conseils personnalisés, prenez rendez-vous avec nos spécialistes via la plateforme Esthetic Planet.

Les tests de dépistage des porteurs identifient les individus qui portent un gène pour certains troubles génétiques, même s'ils ne présentent pas de symptômes. Cette information est cruciale pour les couples qui prévoient de fonder une famille, car elle aide à évaluer le risque de transmettre des conditions génétiques à leurs enfants.

Aperçu du Processus

Le processus implique une simple prise de sang ou un échantillon de salive. L'échantillon est analysé pour détecter les mutations dans des gènes spécifiques associés à divers troubles génétiques. Les résultats aident à prendre des décisions reproductives éclairées.

Qui Peut en Bénéficier ?

Le dépistage des porteurs est recommandé pour toute personne prévoyant d'avoir des enfants, en particulier ceux ayant des antécédents familiaux de troubles génétiques ou appartenant à des groupes ethniques à haut risque. Il fournit des informations précieuses sur les risques génétiques potentiels.

Avantages

• Identifie les porteurs de troubles génétiques
• Aide à prendre des décisions reproductives éclairées
• Réduit le risque d'avoir un enfant avec un trouble génétique
• Apporte la tranquillité d'esprit